Santo Domingo Este.– Decenas de madres de niños con discapacidad expresaron su preocupación por las prolongadas demoras y la falta de respuestas en los procesos de solicitud de ayudas y beneficios gestionados a través del Consejo Nacional de Discapacidad (CONADIS), situación que fue expuesta durante un encuentro realizado recientemente en el Centro de Atención Integral para la Discapacidad (CAI) de Santo Domingo Este.
Durante la reunión, las madres compartieron experiencias similares relacionadas con los trámites para acceder a programas de asistencia estatal destinados a personas con discapacidad. Según relataron, luego de recibir una carta de referencia, historial médico y evaluaciones especializadas emitidas por el CAI, completan y entregan toda la documentación requerida por el CONADIS, pero posteriormente solo reciben la promesa de que serán contactadas por la institución.
Sin embargo, aseguran que en la mayoría de los casos esa llamada nunca llega. Algunas madres afirman esperar respuestas desde hace cuatro o seis meses, mientras que otras aseguran llevar hasta dos años aguardando la aprobación de solicitudes o la inclusión de sus hijos en programas de apoyo.
La situación genera preocupación e incertidumbre entre las familias, especialmente cuando, tras largos períodos de espera, algunas reciben la notificación de que sus hijos no califican para recibir los beneficios solicitados, pese a contar con diagnósticos médicos y condiciones especiales debidamente certificadas.
Las madres recordaron que el artículo 58 de la Constitución de la República Dominicana establece la obligación del Estado de garantizar la protección de las personas con discapacidad y promover su integración social, educativa y laboral. Asimismo, señalaron que la Ley 5-13 sobre Discapacidad asigna al CONADIS la responsabilidad de coordinar políticas públicas orientadas a garantizar los derechos fundamentales de esta población.
Otro aspecto planteado durante el encuentro fue la limitada capacidad de atención existente en algunos programas especializados. Según las participantes, la demanda de terapias y servicios supera considerablemente la disponibilidad actual, provocando listas de espera que pueden extenderse durante años.
Además, denunciaron la falta de información sobre los programas y beneficios disponibles para las personas con discapacidad, especialmente en comunidades vulnerables de Santo Domingo Este, donde muchas familias desconocen los mecanismos de apoyo que podrían ayudarles a enfrentar los elevados costos de terapias, medicamentos, transporte y atención especializada.
Las madres hicieron un llamado a las autoridades para que revisen los procesos de evaluación y asignación de ayudas, aumenten la transparencia en las respuestas a las solicitudes y fortalezcan los programas de asistencia dirigidos a niños con discapacidad y sus familias.
Mientras esperan soluciones concretas, decenas de hogares continúan enfrentando solos los desafíos económicos y emocionales que implica el cuidado de un hijo con necesidades especiales, una realidad que, según expresan, merece mayor atención por parte de las instituciones responsables de garantizar sus derechos.
